Инокаин® (Inokain)
Фирма-производитель: PROMED EXPORTS Pvt. Ltd. (Индия)
капли глазные 0.4%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт. или фл. 5 мл 1 шт. в компл. с капельн. Рег. №: П N012272/01
Клинико-фармакологическая группа:
Местный анестетик для применения в офтальмологии
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные 0.4% в виде прозрачного бесцветного раствора.
| 1 мл | |
| оксибупрокаина гидрохлорид | 4 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, борная кислота, динатрия эдетат, натрия хлорид, вода д/и.
5 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с капельницей - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Инокаин®»
Фармакологическое действие
Местный анестетик, блокирует нервные окончания. При местном применении хорошо проникает в ткани. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает менее выраженное раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.
Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы после применения глазных капель наступает через 30 сек и сохраняется в течение 15 мин.
Показания
Местная анестезия в офтальмологии:
— измерение внутриглазного давления (тонометрия);
— гониоскопия;
— диагностический соскоб конъюнктивы;
— извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;
— кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.
Режим дозирования
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле. Длительную анестезию (до 1 ч) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4-5 мин.
Побочное действие
Возможно: кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции.
Редко: кератит.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Клинического опыта по применению препарата при беременности и в период лактации недостаточно. Применение Инокаина при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Особые указания
Препарат предназначен только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не применять для инъекций.
Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.
Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков) может привести к стойкому помутнению роговицы.
Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта по применению препарата у детей нет. Применение Инокаина у детей возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальный мешок оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель.
Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности - 2 года.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца.
Лекарственное взаимодействие
В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальный мешок оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель.
Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.