Ацеклидин (Aceclidine)

Холиномиметик с преимущественным влиянием на м-холинорецепторы. Является производным 3-оксихинуклидина. Повышает тонус и вызывает усиление сокращений кишечника, мочевого пузыря, матки. В повышенных дозах может вызывать брадикардию, понижение АД, усиление саливации, бронхоспазм. Оказывает сильное миотическое действие, которое сопровождается понижением внутриглазного давления.

Атония мочевого пузыря, связанная с нейрогенными расстройствами, особенно при увеличении объема остаточной мочи; атония мускулатуры ЖКТ; пониженный тонус и субинволюция матки, для остановки кровотечения в послеродовом периоде.

В качестве диагностического средства при рентгенологическом исследовании пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. для выявления ахалазии пищевода, обусловленной парасимпатической денервацией).

В офтальмологической практике: для сужения зрачка и снижения внутриглазного давления.

Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Максимальные дозы: для взрослых при п/к введении: разовая - 4 мг, суточная - 12 мг.

В офтальмологической практике применяют местно в виде глазных капель.

При п/к введении в высоких дозах: симптомы, связанные с м-холиномиметическим действием (в т.ч. слюнотечение, повышенное потоотделение, диарея).

При местном применении: в отдельных случаях - небольшое раздражение конъюнктивы, инъекция сосудов, чувство ломоты и тяжести в глазах.

Бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность II-III стадии, стенокардия, кровотечения из ЖКТ, эпилепсия, гиперкинезы, беременность, воспалительные процессы в брюшной полости до оперативного вмешательства, повышенная чувствительность к ацеклидину.

Применение при беременности противопоказано за исключением случаев необходимости повышения тонуса миометрия.

В офтальмологической практике ацеклидин можно применять в комбинации с другими миотиками. Недопустимо использование глазных капель для парентерального введения.

При одновременном применении м-холиноблокаторов (в т.ч. атропина) происходит угнетение эффектов ацеклидина.