Бронхоцин® (Bronchocin®)
Фирма-производитель: BALKANPHARMA-TROYAN AD (Болгария)
сироп 5.75 мг+4.6 мг+5.75 мг/5 мл: фл. 125 г в компл. с мерн. ложкой Рег. №: П N014278/01
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием
Форма выпуска, состав и упаковка
Сироп в виде вязкой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом базилика.
| 125 г | 5 мл (1 чайн.л.) | |
| глауцина гидробромид | 125 мг | 5.75 мг |
| эфедрина гидрохлорид | 100 мг | 4.6 мг |
| масло базилика | 125 мг | 5.75 мг |
Вспомогательные вещества: (фл./мерн. ложка) лимонной кислоты моногидрат - 125 мг/5.75 мг, сахароза - 43.75 г/2.0125 г, полисорбат 80 - 1.375 г/63.25 мг, метилпарагидроксибензоат - 150 мг/6.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 25 мг/1.15 мг, этанол 96% - 1.5 г/69 мг, вода очищенная - до 125 г/ до 5 мл.
125 г - флаконы ПЭТ (1) в комплекте с мерной ложкой (5 мл) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Бронхоцин®»
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Оказывает комплексное воздействие на дыхательную систему и ЦНС.
Глауцин подавляет кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает слабым бронхолитическим и отхаркивающим действием.
Эфедрин - адреномиметик непрямого действия - возбуждает дыхание, оказывает бронхолитический эффект, уменьшает отек слизистой оболочки бронхиального дерева.
Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.
Показания
В составе комплексной терапии для уменьшения симптомов кашля и бронхоспазма:
— острый и хронический бронхит;
— трахеит;
— бронхиальная астма;
— коклюш.
Режим дозирования
Взрослым Бронхоцин назначают по 1 столовой ложке препарата 3-4 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет - по 2 чайные ложки 3 раза/сут; от 3 до 10 лет - по 1 чайной ложке 3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердцебиение.
Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, мидриаз.
Прочие: потливость, затруднение мочеиспускания, снижение аппетита.
Противопоказания
— ишемическая болезнь сердца;
— гипертиреоз;
— детский возраст до 3 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или младенца, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период.
В экспериментальных исследованиях не выявлены эмбриотоксический и тератогенный эффекты препарата.
Особые указания
Следует с осторожностью назначать пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости.
Требуется особое внимание при назначении Бронхоцина пациентам с артериальной гипертензией, т.к. эфедрин вызывает сужение периферических сосудов.
Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, т.к. эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, может повышать уровень сахара крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью назначают Бронхоцин (особенно в высоких дозах) пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, лихорадка, бессоница, диарея, возможна гипергликемия. Летальная доза эфедрина при приеме внутрь составляет 1 г.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении эфедрина с ингибиторами МАО возможны тяжелые гипертензивные кризы в связи с подавлением метаболизма вазопрессорных субстанций.
Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и средств, угнетающих ЦНС.
При сочетанном применении неселективных бета-адреноблокаторов с Бронхоцином отмечается уменьшение бронхолитического действия последнего.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 8° до 25 °C в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении эфедрина с ингибиторами МАО возможны тяжелые гипертензивные кризы в связи с подавлением метаболизма вазопрессорных субстанций.
Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и средств, угнетающих ЦНС.
При сочетанном применении неселективных бета-адреноблокаторов с Бронхоцином отмечается уменьшение бронхолитического действия последнего.