Дотарем (Dotarem)
Фирма-производитель: GUERBET (Франция)
р-р д/в/в введения 279.32 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 15 мл или 20 мл, шприцы 15 мл или 20 мл Рег. №: П N010463
Клинико-фармакологическая группа:
Контрастный диагностический препарат для магнитной резонансной томографии
Форма выпуска, состав и упаковка
| Раствор для в/в введения | 1 мл |
| гадотеровая кислота | 279.32 мг |
| что эквивалентно содержанию: тетраазоциклододекантетрауксусной кислоты 202.46 мг гадолиния оксида 90.62 мг |
5 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
15 мл - шприцы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
20 мл - шприцы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Гадотеровая кислота»
Фармакологическое действие
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
Показания
Получение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.
Режим дозирования
Вводят в/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей - 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).
Побочное действие
Возможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).
Противопоказания
Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Беременность и лактация
Безопасность применения при беременности не доказана.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Особые указания
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).