Лорагексал (Lorahexal)
Фирма-производитель: HEXAL AG (Германия)
◊ таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. Рег. №: П N014516/01
Клинико-фармакологическая группа:
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки белого цвета, овальные, с риской и гравировкой "LT" и "10" на одной стороне.
| 1 таб. | |
| лоратадин | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Лорагексал»
Фармакологическое действие
Лорагексал - антигистаминный препарат, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Лорагексал не вызывает сонливости и не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственные способности.
Показания
Для взрослых и детей старше 2 лет:
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница;
— отек Квинке;
— псевдоаллергические реакции;
— зудящие дерматозы;
— аллергические реакции на укусы насекомых.
Режим дозирования
Применяется внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Суточная доза - 10 мг.
Детям от 2 до 12 лет - по 5 мг (1/2 таб/) 1 раз/сут. Суточная доза - 5 мг.
Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг (1 таб/) 1 раз/сут. Суточная доза -10 мг.
Побочное действие
Редко: сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени, головная боль, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей), головокружение, кашель, тахикардия, аллергические реакции.
В отдельных случаях: алопеция.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Беременность и лактация
Следует воздержаться от применения Лорагексала при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Больным с нарушениями функций печени Лорагексал необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.
Применение для детей
Не рекомендуется детям до 2-х лет.
Особые указания
Больным с нарушениями функций печени Лорагексал необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.
Не рекомендуется детям до 2-х лет.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: принять меры по удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции.
Лекарственное взаимодействие
При использовании лоратадина в терапевтических дозах не выявлено его взаимодействия с алкоголем.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
Лекарственное взаимодействие
При использовании лоратадина в терапевтических дозах не выявлено его взаимодействия с алкоголем.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.