Неогемодез (Neohaemodes)

[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ

Действие Неогемодеза обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови, и быстро выводить их из организма. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез, ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острый инфаркт миокарда);

— токсемия новорожденных;

— токсикоз беременности.

В/в капельно (40-80 кап/мин) вводят через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей — 5-10 мл/кг (максимальная разовая доза для грудных детей — 50-70 мл (что соответствует 2.5 мл/кг), для детей в возрасте 2-5 лет - 100 мл, для детей 5-10 лет — 150 мл, для детей 10-15 лет — 200 мл. Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз/сут) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.

При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза/сут; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз/сут (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в первые сут) - 200 мл однократно, при осложнениях на вторые сут - 200 мл.

Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока).

— повышенная чувствительность к препарату;

— внутричерепная гипертензия;

— геморрагический инсульт;

— состояние после черепномозговой травмы;

— сердечно-сосудистая недостаточность IIБ- III степени;

— дыхательная недостаточность;

— тяжелые аллергические реакции;

— тромбоэмболия;

— олигурия;

— анурия;

— острый нефрит.

С осторожностью: бронхиальная астма.

Применяют по показаниям.

Применяют по показаниям.

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, γ-глобулина.

Перед началом инфузии врач обязан проверить срок годности на упаковке. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни больного.

Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Препарат отпускается по рецепту.

Хранить в сухом, защищенном от света и агрессивных сред месте при температуре от 5 до 20°С в местах, недоступных для детей.

Срок годности - 2 г . Использовать до срока, указанного на упаковке.