Ринза® лорсепт анестетикс (Rinza® lorsept anaestetics)
Фирма-производитель: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
◊ таб. д/рассасывания (лимонные): 8, 12,16 или 24 шт. Рег. №: ЛСР-004122/09
Клинико-фармакологическая группа:
Антисептик для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки для рассасывания (лимонные).
| 1 таб. | |
| 2,4-дихлорбензиловый спирт | 1.2 мг |
| амилметакрезол | 600 мкг |
| лидокаина гидрохлорида моногидрат | 10 мг |
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
4 шт. - стрипы (2) - пачки картонные.
4 шт. - стрипы (3) - пачки картонные.
4 шт. - стрипы (4) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пакеты из алюминиевой фольги (1) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пакеты из алюминиевой фольги (1) - пачки картонные.
8 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Ринза® лорсепт анестетикс»
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антисептическое действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro, обладает антимикотическим действием. Оказывает местноанестезирующее и противоотечное действие.
Показания
— симптоматическая терапия болей в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.
Режим дозирования
Местно. Взрослые и дети старше 12 лет: рассасывать по 1 таблетке каждые 2-3 часа. Максимальная суточная доза - 8 таблеток. Продолжительность курса лечения 5-7 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции. Возможна потеря чувствительности языка (соблюдать осторожностъ при приеме горячей пищи и воды).
Противопоказания
— детский возраст до 12 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно под контролем врача только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.
Применение для детей
Противопоказан детям до 12 лет.
Особые указания
Не следует использовать препарат при наличии повышенной индивидуальной чувствительности к любому компоненту, входящему в состав препарата. При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка содержит 0.20 хлебных единиц (ХЕ).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и обслуживать движущееся механическое оборудование.
Передозировка
Возможна избыточная анестезия слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия с лекарственными препаратами других групп не выявлено.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
В сухом месте при температуре не выше 30°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 4 года.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия с лекарственными препаратами других групп не выявлено.